Prof. John Rush, Universität Texas, Southwestern Medical Centre, Dallas, präsentierte die Ergebnisse der ersten klinischen Verlaufsstudie über die Auswirkungen der VNS auf Patienten mit schweren Depressionen (Rush et al. 2000, Journal of Biological Psychiatry; 47:276-286). VNS wurde zusätzlich zur bestehend antidepressiven Medikation eingesetzt (Add-on-Studie). Nach der Implantation folgte eine Placebo-Periode von zwei Wochen, in der die Patienten nicht wussten, ob sie stimuliert wurden oder nicht. Danach folgte eine Ramp-up-Periode von weiteren zwei Wochen, in welcher die Stimulationsstärke nach und nach erhöht und auf einen optimalen Wert eingestellt wurde. In den folgenden 8 Wochen wurden die Stimulationsparameter möglichst konstant gehalten; eine Reduktion der Stimulation war nur bei Unverträglichkeit erlaubt (Abb. 4).
