Depression, Depressionen

Bupropion, Klinische Studien ff.:
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In der zweiten Studie (405) wurden folgende vier Behandlungen miteinander verglichen: Zyban 300 mg/Tag, ein transdermales Nikotinpraeparat (NTS) 21 mg/Tag, eine Kombination von Zyban 300 mg/Tag plus NTS 21 mg/Tag und Placebo.

Die Patienten wurden 9 Wochen lang behandelt. Die Behandlung mit Zyban wurde, waehrend der Patient noch rauchte, mit 150 mg/Tag begonnen und nach 3 Tagen auf 2x 150 mg/Tag gesteigert. NTS 21 mg/Tag wurden nach etwa 1 Woche, wenn der Patient den Zieltag der Aufgabe erreichte, zusaetzlich zur Behandlung mit Zyban verabreicht. Waehrend der Studienwochen 8 und 9 wurde NTS auf 14 mg bzw. 7 mg/Tag reduziert. Die Abstinenz, definiert als vollstaendige Abstinenz waehrend der Wochen 4 bis 7, wurde mit Hilfe eines Patiententagebuchs ermittelt und durch die Kohlenmonoxydkonzentration in der ausgeatmeten Luft kontrolliert.

In dieser Studie erreichten Patienten, die eine der drei Behandlungen erhielten, groessere 4- woechige Abstinenzquoten als Patienten, die Placebo erhielten.

Anzahl Patienten in %, die das Rauchen aufgaben nach Behandlungsgruppen (ITT)

Behandlungsgruppen Abstinenz von Woche 4 bis zur angegebenen Woche. Placebo (n=160) (95% CI) Transdermales Nikotin System (NTS) 21 mg/Tag (n=244) (95% CI) Zyban 300 mg/Tag (n=244) (95% CI) Zyban 300 mg/Tag und NTS (n=245) (95% CI) Woche 7 (4 Wochen Abstinenz)
23% (17-‐30)
36%* (30-‐42)
49%*1 (43-‐56)
58%*2 (51-‐64)
Woche 10
20% (14-‐26)
32%* (26‐-37)
46%*1 (39-‐52)
51%*i1 (45-‐58)

* p <0,01 vs. Placebo.

*1 p <0,01 vs. NTS.

*2 p = 0,05 vs. Zyban.

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