Waehrend der Nachuntersuchung der Patienten bis zu einem Jahr (ohne weitere Therapie) waren Zyban und die Kombination aus Zyban und NTS der Gabe von Placebo, hinsichtlich der Unterstuetzung der Patienten zur Erreichung einer Abstinenz vom Rauchen, weiterhin ueberlegen. Der Anteil der dauerhaft abstinenten Patienten betrug nach 26 Wochen bei den mit Zyban behandelten Patienten 30% (95% Cl 24-35), bei den mit der Kombination behandelten Patienten 33% (95% Cl 27-39) und in der Placebo-Gruppe 13% (95% Cl 7-18).
Nach 52 Wochen betrug der Anteil der dauerhaft abstinenten Patienten bei den mit Zyban behandelten Patienten 23% (95% Cl 18-28), bei den mit der Kombination behandelten Patienten 28% (95% Cl 23-34) und in der Placebo-Gruppe 8% (95% Cl 3-12).
Bei der dritten Studie (406) handelte es sich um eine Langzeitstudie. Die Patienten erhielten vorerst Zyban 300 mg/Tag offen ueber 7 Wochen. Patienten, die waehrend der Einnahme von Zyban das Rauchen aufgaben (n=432), wurden anschliessend zufaellig einer der Gruppen zugeteilt, die ueber eine Studiendauer von insgesamt 1 Jahr 300 mg Zyban pro Tag oder Placebo erhielt. Die Abstinenz wurde mit Hilfe der Selbstangabe der Patienten ermittelt und durch die Kohlenmonoxydkonzentration in der ausgeatmeten Luft kontrolliert. In dieser Studie wurde nachgewiesen, dass nach 6 Monaten der Anteil der dauerhaft abstinenten Patienten bei Patienten, die weiterhin Zyban erhielten, etwas hoeher lag als bei Patienten, die zu Placebo wechselten (p<0,05; 55% gegenueber 44%). Im zweiten Halbjahr waren die Unterschiede in der Rueckfallquote zwischen Zyban und Placebo aber weniger als 10%. Die mediane Zeit bis zum Rueckfall betrug 20 Wochen unter Placebo und 32 Wochen unter Zyban (p<0,05).
