Escitalopram, Die Absorption und Bioverfügbarkeit.
- Escitalopram.1|2|3|4| Pharmakokinetik: | a | b | c | d | 5|6|7|
- Absorption und Bioverfügbarkeit.
- Escitalopram wird rasch absorbiert und maximale Plasmakonzentrationen werden 3-4 Stunden nach der Einnahme erreicht (Darstellung 13) (Drewes et al. 2001).
- Escitalopram weist ein lineares pharmakokinetisches Profil auf.
- Die absolute Bioverfügbarkeit von Escitalopram sollte erwartungsgemäss derjenigen des racemischen Citaloprams entsprechen (etwa 80%), bei limitiertem First-pass-Metabolismus (Joffe et al. 1998).
- Die Absorption von Escitalopram wird durch Nahrungsmittel nicht beeinflusst.
- Verteilung.
- Das Verteilvolumen von Escitalopram beträgt 12-26 l/kg, was auf eine extensive Gewebeverteilung schliessen lässt.
- Die Plasmaprotein-Bindung für Escitalopram und seinen Hauptmetaboliten beträgt 50-80% (Gutierrez & Mengel 2002).
-
